中國(guó)消費(fèi)者報(bào)福州訊（記者張文章）7月1日，福建省藥品監(jiān)督管理局公布一則醫(yī)療器械召回信息，福建優(yōu)你康光學(xué)有限公司由于其軟性親水接觸鏡產(chǎn)品后頂焦度度數(shù)不符合要求，決定實(shí)施主動(dòng)召回。該公司將為消費(fèi)者更換鏡片，收回度數(shù)不準(zhǔn)的鏡片，并集中銷毀。

根據(jù)福建優(yōu)你康光學(xué)有限公司提供的醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表，此次召回的軟性親水接觸鏡（批次：U23317451 型號(hào) 38彩日 注冊(cè)證號(hào)碼 國(guó)械注準(zhǔn)20223160646），生產(chǎn)銷售數(shù)量為2478片，產(chǎn)品銷售涉及范圍為江蘇省。

優(yōu)你康主動(dòng)召回2478片軟性親水接觸鏡。資料圖片

據(jù)了解，軟性親水接觸鏡是一種由etaflicon A聚合物制成的醫(yī)療器材，用于日常矯正屈光不正，更換周期以日計(jì)。福建優(yōu)你康光學(xué)有限公司生產(chǎn)銷售的軟性親水接觸鏡為日戴型鏡片，用于無禁忌癥患者矯正近視。該公司表示，此次產(chǎn)品的召回原因是度數(shù)不準(zhǔn)，傷害程度評(píng)估顯示，該產(chǎn)品不會(huì)對(duì)消費(fèi)者造成人身傷害。

據(jù)悉，這是福建優(yōu)你康光學(xué)有限公司第二次實(shí)施召回。2023年1月3日，福建省藥監(jiān)局曾公布一則召回信息，同樣涉及該公司，原因也是其生產(chǎn)的軟性親水接觸鏡（批次：A21C02821）產(chǎn)品后頂焦度度數(shù)不符合要求。此次涉及的產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售數(shù)量為527片，銷售涉及范圍為上海市。