中國消費者報北京訊（記者孟剛）7月1日，國家醫(yī)保局會同國家衛(wèi)生健康委印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》（以下簡稱《若干措施》），從支持創(chuàng)新藥進入基本醫(yī)保藥品目錄和商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄等方面，提出16條具體舉措。同日，國家醫(yī)保局召開新聞發(fā)布會，介紹《若干措施》有關情況。

國家醫(yī)保局醫(yī)保中心副主任王國棟表示，國家醫(yī)保局持續(xù)深化醫(yī)保藥品目錄管理改革，在堅持“?；尽钡幕A上，支持創(chuàng)新藥發(fā)展。經過7輪調整，累計將149種創(chuàng)新藥納入醫(yī)保目錄。臨床用藥結構發(fā)生巨大變化，新藥好藥的可及性明顯增加，醫(yī)?；鸨Ｕ峡冃э@著提升。監(jiān)測表明，截至5月，醫(yī)?；饘f議期內談判藥品累計支付4100億元，帶動相關藥品銷售超6000億元。

《若干措施》提出，在創(chuàng)新藥的研發(fā)方面，支持醫(yī)保數據用于創(chuàng)新藥研發(fā)，加強醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥三方信息互通與協同，做好醫(yī)保數據資源管理，推動醫(yī)保領域公共數據資源利用；在醫(yī)保準入方面，合理確定創(chuàng)新藥醫(yī)保支付標準，充分運用藥物經濟學、衛(wèi)生技術評估等技術方法，綜合考慮醫(yī)?；鸪惺苣芰?、臨床需求、患者獲益、市場競爭、研發(fā)投入等因素，由醫(yī)保部門與創(chuàng)新藥企業(yè)談判形成與中國國情和市場地位相匹配、符合藥品臨床價值的醫(yī)保支付標準；在臨床使用方面，合理使用醫(yī)保目錄內創(chuàng)新藥的病例，不適合按病種標準支付的，支持醫(yī)療機構自主申報特例單議，商保創(chuàng)新藥目錄內藥品不計入基本醫(yī)保自費率指標和集采中選可替代品種監(jiān)測的范圍，相關商業(yè)健康保險保障范圍內的創(chuàng)新藥應用病例可不納入按病種付費范圍等。

對于《若干舉措》中的“增設商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄”，國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務管理司司長黃心宇表示，從制定程序上看，商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄由國家醫(yī)保局組織制定。國家醫(yī)保局將充分發(fā)揮醫(yī)保目錄調整專家優(yōu)勢、減輕醫(yī)藥企業(yè)多頭申報的事務性負擔，考慮與醫(yī)保目錄同時申報、同步調整，程序基本一致。企業(yè)可自主申報納入醫(yī)保目錄或納入商保創(chuàng)新藥目錄，也可同時申報兩者。與醫(yī)保目錄調整的不同點在于，商保創(chuàng)新藥目錄在方案制定、專家評審、價格協商等環(huán)節(jié)，保險公司、行業(yè)專家等將充分參與，商業(yè)健康保險專家對藥品是否進入商保創(chuàng)新藥目錄以及價格協商具有重要決策權。